對(duì)羥基苯甲醛結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下分子式為C7H6O2對(duì)羥基苯甲醛， 子量122CAS號(hào)123080對(duì)羥基苯甲醛是一種淺黃色或類白色結(jié)晶體健康危害 侵入途徑吸入食入經(jīng)皮吸收健康危害本品對(duì)呼吸道有刺激性對(duì)羥基苯甲醛，吸入后引起咳嗽胸。
水楊醛對(duì)羥基苯甲醛之所以被稱為水楊醛，是因?yàn)樗哂蓄愃菩尤?strong>對(duì)羥基苯甲醛的氣味這是由于它對(duì)羥基苯甲醛的分子結(jié)構(gòu)中包含醛基和羥基，這些基團(tuán)在化學(xué)反應(yīng)中具有活性，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)因此，對(duì)羥基苯甲醛在有機(jī)合成中是一種非常重要的中間。
對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高，鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)低對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)是2466攝氏度，鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)是197攝氏度，因此對(duì)羥基苯甲醛和鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高低是對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高，鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)低鄰羥基苯甲醛是水。
不屬于，對(duì)羥基苯甲醛，分子式為C7H6O2，分子量為12212，一種淺黃色或類白色結(jié)晶體，微有芳香氣味主要用途是用于醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，工業(yè)生產(chǎn)主要有苯酚對(duì)甲酚對(duì)硝基甲苯等原料路線工藝特點(diǎn)是原料易。
系統(tǒng)命名法就是4羥基苯甲醛雙醛加成，是發(fā)生了羥醛縮合反應(yīng)，會(huì)醛基會(huì)進(jìn)攻αH脫水形成碳碳雙鍵。
甘氨酸Glycine和對(duì)羥基苯甲醛pHydroxybenzaldehyde之間可以發(fā)生反應(yīng)這種反應(yīng)一般是在堿性條件下進(jìn)行，其產(chǎn)物是一種具有熒光和發(fā)色性質(zhì)的藍(lán)色化合物，稱為Schiff堿或Schiff底物這種反應(yīng)在有機(jī)合成化學(xué)和生物化學(xué)中具有。
兩種一個(gè)醛基，且其苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明PHBA為對(duì)羥基苯甲醛2X生成Y，可以看成是X分子中酚羥基上的氫原子被甲基取代。
A 試題分析根據(jù)對(duì)羥基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其含有酚羥基醛基等含氧官能團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，但在一定條件下能與溴水FeCl 3 溶液及銀氨溶液反應(yīng)，與苯甲酸 互為同分異構(gòu)體，綜上可知A項(xiàng)正確。
對(duì)羥基苯甲醛對(duì)羥基苯甲酸乙醛等1對(duì)羥基苯甲醛在酸性條件下，對(duì)羥基苯甲酸乙酯發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成對(duì)羥基苯甲醛2對(duì)羥基苯甲酸在某些條件下，對(duì)羥基苯甲酸乙酯被氧化，生成對(duì)羥基苯甲酸3乙醛在對(duì)羥基苯。
對(duì)羥基苯甲醛是一種淺黃色或類白色結(jié)晶體，微有芳香氣味。
B 試題分析由于鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛能夠形成分子間氫鍵，分子內(nèi)氫鍵強(qiáng)于分子間氫鍵，所以鄰羥基苯甲醛比對(duì)羥基苯甲醛熔沸點(diǎn)低，答案選B點(diǎn)評(píng)該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大主要是考查。
這要取決于對(duì)羥基苯甲醛中的雜質(zhì)，雜質(zhì)不同，可能提純除雜的方法不同除雜的原則1不增不增加新的雜質(zhì)2不減被提純的物質(zhì)不能減少3易分操作簡(jiǎn)便，易于分離常見物質(zhì)除雜總結(jié) 原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑。
對(duì)羥基苯甲醛的生產(chǎn)有多條工藝路線，目前工業(yè)生產(chǎn)主要有苯酚對(duì)甲酚對(duì)硝基甲苯等原料路線1苯酚法苯酚法又分為ReimerTiemann反應(yīng)Gattermann反應(yīng)苯酚三氯乙醛路線苯酚乙醛酸路線苯酚甲醛路線等多種合成工藝路線。
對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛，因?yàn)閷?duì)羥基苯甲醛形成分子間氫鍵使沸點(diǎn)升高，而鄰羥基苯甲醛形成的是分子內(nèi)氫鍵。
對(duì)羥基苯甲醛容易形成分子間氫鍵，而鄰羥基苯甲醛由于形成的是分子內(nèi)氫鍵 同時(shí)物質(zhì)的熔沸點(diǎn)的決定因素是分子間的作用力，分子間作用力越大，分子間就越不容易分離，熔沸點(diǎn)越高含N F等原子半徑較小的和H結(jié)合由于作用力強(qiáng)更。
醛基是吸電子的取代基，都可以使苯環(huán)上電子云密度減小，使酚羥基的酸性減弱但是，鄰羥基苯甲醛羥基上的氫與醛基上的氧形成氫鍵紅色虛線，使羥基氫的電離能力降低所以，對(duì)羥基苯甲醛酸性強(qiáng)。
原料是對(duì)羥基苯甲醛和丙酮，丙酮兩端發(fā)生縮合，經(jīng)典的條件是堿性和酸性對(duì)羥基苯甲醛我嘗試了催化劑是20%NaOH， 甲醇鈉，EtOH為溶劑，氫氧化鈉體系一點(diǎn)沒有產(chǎn)物，甲醇鈉體系很雜，反應(yīng)到一定階段，原料不動(dòng)HPLC酸性條件嘗試了醇。
格式試劑能和對(duì)羥基苯甲醛反應(yīng)，格氏試劑與醛反應(yīng)主要進(jìn)行親核加成反應(yīng)，按電性結(jié)合，酸處理水解后上了一個(gè)羥基格氏試劑與醛反應(yīng)屬親核加成反應(yīng)，反應(yīng)過程十分復(fù)雜，對(duì)其反應(yīng)歷程的問題存在很多爭(zhēng)議。
標(biāo)簽： #對(duì)羥基苯甲醛